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Die Veranstaltung findet in deutscher Sprache statt. Die Teilnahme ist kostenfrei. Nach Abschluss erhalten Sie eine persönliche Teilnahmebestätigung.
Von den Veranstalter:innen
Die regulatorische Toxikologie und Arzneimittelprüfung befinden sich im Wandel. Neue in vitro-Methoden, integrierte Bewertungsstrategien sowie daten- und KI-gestützte Ansätze eröffnen Perspektiven für die schrittweise Ablösung von Tierversuchen und klassischen Prüfverfahren in der Arzneimittel- und Chemikalienbewertung. Gleichzeitig tragen Wissenschaft, Industrie und Behörden die gemeinsame Verantwortung, die Aussagekraft und regulatorische Verlässlichkeit dieser Verfahren nachzuweisen.
Expertinnen und Experten beleuchten zentrale Fragen dieses Transformationsprozesses: Weshalb sind etablierte Tiermodelle regulatorisch so langlebig? Welche Anforderungen müssen Alternativmethoden erfüllen, um zulassungsseitig akzeptiert zu werden? Welche Rolle spielen integrierte Bewertungsstrategien, Data Science und KI? Und wie gelingen erfolgreiche Validierungs- und Implementierungsprozesse?
Die Veranstaltung lebt auch vom virtuellen Austausch. Sie haben die Möglichkeit, Ihre Fragen direkt an die vortragenden Expertinnen und Experten zu richten und gemeinsam mit anderen Teilnehmenden zum Thema zu diskutieren. In interaktiven Breakout-Sessions entsteht Raum für vertiefte Gespräche, neue Impulse und Vernetzung innerhalb der Community.
Kontakt
Dr. Sonja Matthiesen / Dr. Rudi Loesel
ptj-3r@ptj.de